【用法与判定】
1 用法
1.1 样品处理及模板准备
推荐采用广州welcometo欢迎光临必发集团生物技术有限公司生产的病毒DNA/RNA 提取试剂盒 ，按照说明书进行操作 。
1.2 荧光 PCR 扩增
开机预热并检验仪器性能后 ，取PCR 反应液分别加入5 微升提取好的核酸和阴阳对照 ，标记后
放置在荧光PCR 样品槽相应位置，记录顺序，按下表2 设置扩增参数 ，进行PCR 扩增 。
2 判定
2.1 合理调整阈值线，不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整 。
2.2 试剂盒有效性判定
·阴性对照 ：无Ct 值，线形为直线或微斜 ，无明显指数增长 。
·阳性对照 ：FAM（猫冠状病毒）和 HEX（猫瘟病毒）通道 Ct 值≤30 ，有明显指数增长，呈典型的S型曲线。
2.3 样本结果判定
阳性 ：检测通道 Ct 值≤38 ，且曲线有明显的指数增长曲线 。
可疑：检测通道 38＜Ct 值≤40 ，建议重复试验 ，重复试验结果仍为 38＜Ct 值≤40 和明显扩增曲线者为阳性 ，否则为阴性。
阴性：样本检测结果无 Ct 值且无明显的扩增曲线 。
（更详细资料请参照说明书）
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